鹽酸克林霉素 抗生素科研試劑 CAS：21462-39-5

鹽酸克林霉素

CAS 號：21462-39-5

英文名字：Clindamycin HCl

質量標準：>800μg/mg,USP,BR

分子式：C18H33ClN2O5S.HCl

鹽酸克林霉素

分子式：C18H33ClN2O5S.HCl    

分子量：461.44

物理性狀及指標：

外觀：……………………白色結晶性粉末

熔點：……………………141 °C

溶解性：…………………水中極易溶解，在甲醇或吡啶中易溶，在乙醇中微溶，在丙兩中幾乎不溶含量：……………………≥800μg/mgIC50：……………………半數致死劑量 (LD50) 經口 - 大鼠 - 2,193 mg/kg……………………………半數致死劑量 (LD50) 肌肉內的 - 大鼠 - 273 mg/kg……………………………半數致死劑量 (LD50) 腹膜內的 - 大鼠 - 745 mg/kg……………………………半數致死劑量 (LD50) 皮下的 - 大鼠 - 2,618 mg/kg

鹽酸克林霉素 抗生素科研試劑 CAS：21462-39-5

用途及描述：科研試劑，廣泛應用于分子生物學，藥理學等科研方面。本品屬林可霉素類抗生素。為林可霉素的衍生物，抗菌譜與林可霉素相同，抗菌活性較林可霉素強4～8倍。對革蘭陽性菌如葡萄球菌屬（包括耐青霉素株）、鏈球菌屬、白喉桿菌、炭疽桿菌等有較高抗菌活性。對革蘭陰性厭氧菌也有良好抗菌活性，擬桿菌屬包括脆弱擬桿菌、梭桿菌屬、消化球菌、消化鏈球菌、產氣莢膜桿菌等大多對本品高度敏感。革蘭陰性需氧菌包括流感嗜血桿菌、奈瑟菌屬及支原體屬均對本品耐藥。本品與青霉素、氯霉素、頭孢菌素類和四環素類之間無交叉耐藥，與大環內酯類有部分交叉耐藥，與林可霉素有*交叉耐藥性。本品的作用機制是與細菌核糖體50S亞基結合，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥，但在高濃度時，對某些細菌也具有殺菌作用。儲存條件：室溫，避光防潮密閉干燥。注意：我司產品為非無菌包裝，若用于細胞培養，請提前做預處理，除去熱原細菌，否則會導致染菌。以上數據僅供參考交流之用。鹽酸克林霉素的溶解性，鹽酸克林霉素在水中的溶解性，鹽酸克林霉素在生理鹽水中的溶解性，鹽酸克林霉素在PBS緩沖液中的溶解性，鹽酸克林霉素在DMSO、乙醇等有機溶劑中的溶解性，鹽酸克林霉素在細胞實驗方面的應用，鹽酸克林霉素在大鼠等動物實驗方面的應用。

（注意，部分產品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的性，僅供客戶參考交流研究之用）

CAS：21462-39-5